Filmi Love is Blind UK esimest episoodi vaadates olin nii põnevil, teades, et ilmub Vitiligo Seltsi kaaskõneleja Yasmin Toseafa.
Tegelikult ei suutnud ma pärast viit minutit enam kaua oodata ja hüppasin otse tema osa juurde, sest kui inspireeriv oli näha vitiligoga naist osalemas ühes televisiooni suurimas kohtingusaates.
Ja ta nägi imeline välja – ma särasin teda vaadates.
See ei tähendanud midagi ainult mulle – filmi Love Is Blind innukale jälgijale –, vaid tuhandetele naistele ja tüdrukutele vitiligo kogukonnas.
See esitus on tõesti oluline.
Neile, kes pole teadlikud, on vitiligo pikaajaline seisund, mille puhul nahale tekivad kahvatuvalged laigud – see on põhjustatud pigmendi, mida nimetatakse melaniiniks, puudumisest nahas. Mõned kõrge profiiliga inimesed elavad sellele kaasa, näiteks modell Winnie Harlow ja näitleja John Hamm.
Mõnel inimesel on mõjutatud väikesed kehapiirkonnad, kuid teistel tekivad suurtele kehapiirkondadele suuremad valged laigud ja pole võimalik ennustada, kui palju nahk mõjutatud saab.
See on suhteliselt levinud haigus, mis esineb ligikaudu ühel inimesel 100-st ja sellega kaasneb häbimärgistamine, mida ei ole alati lihtne käsitleda.
Nii et mul läks õnneks, kui Yasminiga mõni aeg tagasi sotsiaalmeedias ühendust lõime, kuna meil mõlemal on sama seisund ja me töötame Vitiligo Seltsiga, kus ta on suursaadik.
Vitiligoga kohtumises on midagi võimsat, see on see kohene “ma saan aru”, sest ma teadsin, et me oleksime sarnaseid asju üles kasvanud.
Kohtusin temaga esimest korda selle aasta juunis The Vitiligo Society iga-aastasel jalutuskäigul Hyde Parkis ja ta oli selline, nagu ootasin: kihisev, jutukas ja meie kogukonnas lugupeetud advokaat.
Ta oli ehtne ja ma leian, et see oli nii värskendav.
Nii et tema osa vaatamine riiklikust televisioonist, kuidas tal kõigest kaheksa-aastaselt vitiliigo tekkis, muutus koheselt võrreldavaks hetkeks.
Mind rabas koheselt see, kui vastutulelik ja siiras ta oli, olles samas uskumatult avatud ja haavatav oma tutvumiskogemuste ja vitiliigo mõju suhtes.
Oli oluline näha, kuidas ta jagas, kuidas ta seda meigiga kattis. Tema seisundist teadsid ainult tema lähedased sõbrad ja kui ta ütles, et see pani end tundma ebaatraktiivsena, tundsid paljud meist kogukonnas end nähtuna.
Mul diagnoositi kolmeaastaselt – olen kogu oma elu selle haigusega elanud ja mul pole õrna aimugi, mis tunne on ilma selleta.
Siis, teismeeas, muutus mu objektiiv maailma suhtes noore naisena ja ma sain väga teadlikuks sellest, kui erinev ma välja näen, ja küsisin pidevalt, kui “ilus” ma olen maailmas, mis ülistab teatud tüüpi ilu – sile ja veatu välimusega nahka.
Mõtlesin pidevalt, kas ma olen piisavalt, ja nägin vaeva, et sobida – mitte sellepärast, et mu pere ja sõbrad mind ei aktsepteerinud, vaid sellepärast, et lasin oma nahal luua barjääri enda ja muu maailma vahele.
Olin uskumatult eneseteadlik ja tegin kõik endast oleneva, et mu nahka ei oleks näha. Ujumistunde vältisin haiguslehti võltsides. Kartsin igal aastal suve, sest ma ei saanud kanda ilusaid riideid nagu mu sõbrad ja vältisin koolis kohtinguid, sest see tundus ebamugav.
Kuigi olin spordis hiilgav ja unistasin kunagi olümpial võistlemisest, lasin lõpuks sellest unistusest lahti. Mõte edasijõudmisest kergejõustikus, kus lühikeste pükste kandmine ja naha eksponeerimine tundus vältimatu, sai minu jaoks üle jõu.
Kahekümnendates eluaastates kandsin peale raskeid võltspruuni kihte ja paksu kamuflaaži meiki, mis päikese käes sageli sulasid. Kandsin riideid, mis hoidsid mind täielikult kaetud ja tundsin end sõpradega rannapuhkuse ajal eneseteadlikuna.
Õppisin kiiresti inimeste reaktsioone ette nägema ja muutusin pilkude suhtes väga tundlikuks – mis võib tunduda pidev.
80ndatel ja 90ndatel üles kasvades oli toetust vähe ja sotsiaalmeediat polnud teistega ühenduse loomiseks. Tundsin end uskumatult üksikuna.
Sellepärast tabas Yasmini vaatamine saates kohtingutel navigeerimisel mind nii isiklikult.
Kui Yasmin sai tuttavaks ühe saate mehega, Jordaniga, Ma nägin nende vahetut ühendust, kuid oli emotsionaalne hetk, kui ta paljastas oma vitiligo ja hakkas nutma.
Tundsin end kurvalt, kui ta kõhkles – see viis mind tagasi aegadesse, mil tundsin kohtamas käimist raskeks; ajad, mil olin oma välimuse suhtes nii teadlik, et vältisin seda sageli.
See võib tunduda nagu “elevant toas”, kuid vestluse ajal saab kõik selgemaks – nii teie mõistus kui ka teise inimese kavatsused.
Jordan vastas Yasminile rahustavalt, öeldes: “Sul on nii ilus aura ja ilus isiksus”, mida oli nii tore kuulda.
Kuigi nende vahel asjad kaunadest välja ei läinud, oli siiski südantsoojendav näha, et nad mõlemad olid nii avatud ja lugupidavad.
Minu suhe oma nahaga on praegu väga erinev ja mind ikka veel hämmastab, kuidas ma olen leppinud oma nahaga, mis on nii palju aastaid seda varjanud.
Kuid ma olen seda teinud, sõnastades ümber, kuidas ma endast mõtlen, ja nüüd olen selle seisundi avalik pooldaja, kasutades oma lugu teiste inspireerimiseks ja julgustamiseks.
Mul on nii hea meel, et Yasmin esindab meie kogukonda riigitelevisiooni kohtingusaates – see ei tähenda ainult inspireerimist, vaid ka vitiligo normaliseerimist.
Ja mida rohkem on esindatust, seda tõenäolisem on, et teised tüdrukud, nagu noor Natalie või Yasmin, mõistavad, et tema nahk ei ole armastuse leidmisel takistuseks.
Me väärime nii palju.
Jagage oma seisukohti allolevates kommentaarides.
