Kohtusin oma hingekaaslasega – siis kaotasin ta AIDS -ile kõigest 28

Olin George House Trust vabatahtlik – heategevusorganisatsioonis, mis pakub tuge HIV -ga inimestele – Kataloogimine nende arhiivis, kui jõudsin suure musta nahast albumi juurde.

Tundsin pisaraid tunduvalt, kui lehvitasin lehti selle külge, mida otsisin.

Seal see oli. Sõnad “tuleb meelde jätta” … Paul Higson. Sündinud 31.8.68. Suri 01.11.96 ja foto naeratavast noormehest.

Ainult üks sissekanne AIDS -i surnud inimestele mõeldud mälestusraamatus.

Kui ma neid sõnu lugesin, ümbritsetud reportaažide, fotode, mälestusesemete ja koosolekuminunditega, ujusid mälestused tagasi – peaaegu 30 aastat tagasi, kuid tugevad nagu kunagi varem.

Selline rõõm ja õnn; valu ja kaotus.

Kohtusin Pauliga esimest korda 1992. aastal, kui olin 29 -aastane ja Sheffield Hallami ülikooli tudeng. Ta külastas sõpra, kes oli mulle öelnud, et Paulus vajab rõõmu tunda; Ta sai just teada, et on HIV -positiivne.

Meist kolm kohtusime klubis. Öö lõpuks oli meie vastastikune sõber kadunud, jättes Pauluse luhtunud – nii et ta tuli minuga koju.

Rääkisime, kuni päike tõusis, naerdes pidevalt, kui ta nalja tegi ja mängis muusikale. Hommikuks tundsin, et teadsin temast kõike: tema armastus muusika ja autode vastu, tema tööd raamatupidamisettevõttes ja perekonnas.

Kuid muretu fassaadi taga nägin, et seal oli ka hirmunud noormees, kelle maailm oli tagurpidi pööratud.

Kui ma teda hüvasti kallistasin, ei tahtnud ma lahti lasta. Vahetasime numbreid ja rääkisime iga päev telefoni teel, kuni ta järgmisel nädalavahetusel mulle Lancashire’ist külla tuli – rutiin, mis seejärel aastaks jätkas.

Pauluse juures olemine tundis end lihtsalt õigesti. Ma leidsin oma hingesugulase.

Kolisin Manchesterisse, et teha meistreid – kuid siis hakkas Paulil olema terviseprobleeme.

Esiteks oli Paulusel mitu krampe, mis tähendas, et ta ei saanud kuus kuud sõita ja lisaks ennetavale ravimile pidi ta võtma täiendavaid ravimeid, kuna tema immuunsussüsteem hakkas nõrgenema.

Ta alustas oma raamatupidamise eksamite läbiviimiseks kursust, kuid mõne kuu pärast süvenes tema tervis öiseid higistusi, haigusi ja kõhulahtisust, jättes ta nõrgaks ja kaotades kaalu.

Võtsin ta üles ja tõin ta tagasi minu juurde Manchesterisse elama.

Nädalad möödusid paranemiseta ning ta muutus õhemaks ja nõrgemaks, vajades lõpuks välja minnes ratastooli.

Selleks hetkeks loobusin õppimisest Pauluse eest hoolitsemiseks. Tema õde Linda oli suurepärane toetus, kuid elas Kanadas ja tema lese ema ei oleks saanud haigusega hakkama – nii et see oli minu enda otsustada ja ma ei saanud kuidagi kunagi teda maha lasta.

Ta oli minu maailm.

North Manchesteri haiglas oli nakkushaiguste palatis regulaarselt viibimine. Manchesteri HIV -i heategevusorganisatsiooni Manchesteri HIV -i heategevusorganisatsioonis Pauluse vajaduste jaoks ei sobi see terrassimaja, mida ma rentisin, aitas meile Hulme’is korteri saada.

1995. aasta novembriks tundus, et tema haigust põhjustas maoinfektsioon – oportunistlik infektsioon, mis kasutas ära surutud immuunsussüsteemi – tappa.

Kui vähe kaotada, panid arstid ta suurele annusele ravimeid – ja tulemused olid uskumatud. Mõne kuu jooksul oli Paulus kaalu pannud ja kõik sümptomid olid läinud. See oli nagu ime.

Paul külastas Lindat Kanadas ja ta helistas mulle pisaratesse, öeldes: “Ma ei usu seda – mul on vend tagasi.”

Alustasin tööd ja elu sai normaliseeruda. Kuid viga põhjustab Pauluse haigus muutus aeglaselt ravile vastupidavaks ja hakkas naasma.

Kuus kuud hiljem oli ta tagasi selle juurde, kuidas ta oli olnud.

Seekord jätkasin Pauluse eest hoolitsemise ajal tööd, kuna tal oli toetus kahest “sõbralikest” – Paulusest Body Positiivsest ja Barbarast George House’ist -, kes külastasid regulaarselt ja pakkusid emotsionaalset tuge.

Koos North Manchesteri haigla meeskonna ja koduabiga aitasid nad meil hakkama saada; Varsti vedas, et sain öösel neli tundi magada, mis vahetas Pauluse öisest higistamise ja vannituppa aitamisega voodipesu.

Lõuna ajal tuleksin koju, et aidata Paulil voodist, dušist ja riietuda. Õhtud veedeti järgmiseks päevaks oma ravimite pesemiseks, puhastamiseks ja valmistamiseks.

Ainus kord, kui mul enda jaoks oli Vabatahtlikud, kes toetasid teistelt, kes elasid läbi samu asju.

Lõpuks oli Paulus nii nõrk, et toitumise tagamiseks sisestati tema rinnale söötmistoru ja õed õpetasid mulle, kuidas seda koos kõigi teiste ravimitega manustada.

Selleks hetkeks oli Paulus oma endise mina vari, kuid tema huumor säras alati läbi.

Tundus, et ravi toimib ja tema tervis paranes – kuni ta muutus taas halvaks ja seekord diagnoositi tal E.Coli nakkus.

Söötmistoru eemaldati juhuks, kui see oli nakkuse koht.

Kui Paulus ütles konsultandile, et ei soovi, et söötmistoru asendataks, Kuna ta ei tahtnud niimoodi edasi minna ja tundus, et see lükkab vältimatult edasi, oli meie mõlema jaoks kummaline kergendustunne.

Ilma igasuguse toitumiseta oleks Paulil elamiseks jäänud umbes kolm nädalat – kuid aeglane taastumine, millele järgneb aeglane taastumine, oleks lõppenud.

Hiljem oli aega pisarateks, kuid kõigepealt oli mälestustega kolm nädalat.

Pärast ravi välja tulnud Paulust alustati palliatiivraviga, sealhulgas Süstlajuhi kaudu manustati regulaarseid morfiini annuseid ja me naasime koju.

Algselt toimus sümptomitest leevendus ja esimene nädal läksime iga päev välja – kuid teiseks nädalaks oli Paul liiga nõrk. Nii paljud inimesed tulid külla ja hüvasti jätsid: füsioterapeudid, toitumisspetsialistid ja sotsiaaltöötajad, aga ka sõbrad ja perekond.

Paulus suri kodus 1. novembril 1996 koos minuga ja Linda oma kõrval.

Ta oli 28 -aastane.

Olukord on nüüd tõhusa HIV -raviga nii erinev. Paul oli nii õnnetu, et need ravimeetodid polnud tema jaoks õigel ajal saadaval.

Mõtlen sageli, mida Paulus oleks saavutanud, kui ta poleks nii noorelt surnud. AIDS võttis nii palju talente, nii palju imelisi inimesi meist.

Töötan nüüd seksuaaltervise kirgliku partnerluse (PASH) partnerluse nimel: BHA võrdõiguslikkuse (endine Black Health Agency), LGBT Foundation ja George House Trusti koostöö, mis pakub tuge HIV -ga elanikele ja mille eesmärk on aidata lõpetada HIV -i ülekande põlvkonnas.

Mis tahes haiguse eest partneri eest hoolitsemine ja kaotamine on laastav, kuid 1990. aastate HIV -i ümbritsev häbimärgistamine ja hirm muutsid selle eriti intensiivseks ja tõid Pauluse ja mina tõenäoliselt lähemale.

Ma hindan PAUL -i mälestusi – ja pean end õnnelikuks, et mul on elus inimesi, kes teda ka mäletavad.

Jagage oma seisukohti allolevates kommentaarides.