“Selles majas pole kunagi pastakat!” nurises mu abikaasa Colin poodidesse tormas.
Meil oli palju pastakaid; kuid Colin tormas jällegi välja, et osta veel üks suur pakk birose – korraga kuni 50 tükki.
ohkasin. See veider käitumine oli sel hetkel tavaline – kuna Colinil diagnoositi Alzheimeri tõbi vaid 68-aastaselt.
Kohtasin Colinit ühel 1978. aasta aprilli pühapäeval oma kohalikus pubis. Mulle meeldis tema juures kõik; ta oli tark ja atraktiivne ilus naeratus ja suurepärane huumorimeel.
Kaheksa kuud hiljem abiellusin temaga.
Panin oma karjääri ootele, sest tahtsime pere luua; aga see ei pidanud olema. Ma ei saanud rasestuda. Proovisime IVF-i, mis ebaõnnestus – hiljem diagnoositi mul raske endometrioos ja seejärel tekkis enneaegne menopaus.
Aga koos saime sellest üle. Aastate möödudes oli elu hea – olime parimad sõbrad ja võtsime teineteisel püksid jalast – kuni aastani 2021, mil juhtus midagi, mis muutis meie elu igaveseks.
Sel hetkel elasime rahulikult Prantsusmaal, kolisime sinna siis, kui Colin pensionile läks; kui ühel päeval, täiesti ebatavaliselt, kui ta oli umbes 65-aastane, hakkas Colin ühtäkki iseennast kordama.
Iga kord, kui ta midagi ütles, ütles ta seda minut või paar hiljem uuesti. Ta jõudis punktini, kus ta kordas seda, mida ta oli kõigepealt öelnud, nagu oleks ta mingisse soonde kinni jäänud.
Ta oli ka töötlemise lõpetanud kõike, mida ma ütlesin – ta lihtsalt jõllitas mind, nagu ei saaks aru. Meie vestlused muutusid täiesti tsükliliseks.
Metro Lifeline 2026
Metro toetab sel aastal uhkusega Alzheimeri ühingut meie 2026. aasta päästeliini kampaanias.
Lisaks teadlikkuse tõstmisele inimeste kogemusi jagavate artiklite seeria kaudu, edasi Laupäeval 13 juunil 2026Lifeline’i matkajate rühm, mis koosneb lugejatest, töötajatest ja dementsusest otseselt mõjutatud peredest, võtab vastu uskumatu väljakutse: eepiline matk läbi vapustava Cotswoldsi maapiirkonna.
Nende eesmärk on koguda võimalikult palju raha, et aidata Alzheimeri ühingul toetada dementsusega inimesi ja nende lähedasi.
Iga kogutud sent läheb:
- Toetamine neile, kes on kannatanud dementsusest alates esimesest päevast
- Elutähtsate uuringute rahastamine
- Kampaaniad ja muutuste mõjutamine
Ainuüksi eelmisel aastal heategevusele tehtud annetused võimaldasid neil…
Tehke 34 000 kõnet, et võidelda üksinduse vastu läbi nende kaaslasekõnede, mida õhutavad suurepärased vabatahtlikud.
Pakkuge nende teenustele juurdepääsu inimestele 6 miljonit korda elutähtsat tuge
Rääkige 71 000 inimesega nende dementsuse tugiliini kaudu.
Kui soovite toetada Team Lifeline’i ja aidata koguda raha Alzheimeri seltsi jaoks, klõpsake siin.
Lõpuks läksime analüüsidele ja MRT-uuringule; mis näitas, et Colinil oli Alzheimer.
Öelda, et olin laastatud, oleks tohutu alahinnang. Teadsin, kui tõsine diagnoos oli – mõlemad mu vanemad (ja hiljem ka vend) surid Alzheimeri tõve tüsistustesse.
Colin aga kehitas jälle lihtsalt õlgu. Tegelikult oli ta täielik eitus.
Algul tundus veidrate juhtumite laviin – nagu tormamine, et lõputuid biropakke ostma hakata – peaaegu naeruväärne. Kuni ta hakkas ärkama kell 3:00, et hommikusööki teha; süüdates gaasipliidil kõik neli joa ja jättes need põlema. Pole naeruväärne.
Ja teda tagasi voodisse veenda oli võimatu, kuna Colin oli äkki muutunud ebatavaliselt vihaseks. Ta muutus vägivaldseks, purustas klaase, ehteid ja nõusid.
Kuid Colin ei ole – ega ole kunagi olnud – vägivaldne mees.
Kui ta üritas päeval kodust lahkuda, ei suutnud ma teda rahustada. Kuid ta oli omal käel ohus.
Kord Inglismaale tagasi sõites kadus ta meie autost midagi tooma ega tulnud nelja tunni jooksul tagasi. Kui ta lõpuks tagasi tuli, oli see kokkuvarisenud.
Kodus Prantsusmaal halvenes ta veelgi.
Õed käisid kolm korda päevas teda kontrollimas. Ta kasutas rahustamiseks mingit rahustit; aga miski ei aidanud. Ta läks ainult hullemaks.
Colin lahkus nüüd igal öötunnil majast. Ma hakkasin kartma magada. Proovisin kõik uksed ja aknad lukustada ning võtmeid peita – mille peale ta lõhkus akna.
Viha muutus minuga füüsiliseks vägivallaks alati, kui üritasin teda kontrollida. Kuid ma teadsin, et see polnud Colin, kes mind ründas; see ründas Alzheimeri tõbe teda.
Colin ja mina oleme kõik kaotanud; meie kodu, meie ühine elu, kõik, mille nimel oleme elanud ja töötanud
1. jaanuaril 2023, kui me lõunat sööma istusime, tormas ta ootamatult majast välja.
Politsei tõi ta järgmisel hommikul koju – ta oli meie auto ümber ajanud, kirjutades selle täielikult maha.
Mingi ime läbi ei saanud Colin vigastada; ega halastavalt ka keegi teine. Kuid me olime jõudnud järjekorra lõppu ja ta lubati täiskohaga hooldusele.
Isegi kui õed käivad kolm korda päevas, ei saanud ma enam oma abikaasat kodus turvaliselt jälgida.
Colin oli hooldusesse mineku pärast väga vihane. Ta ütles pidevalt, et temaga on kõik hästi; kuid tal polnud oma seisundist teadlikkust.
Minu jaoks oli see jällegi laastav. Me polnud lahus olnud 46 aastat.
2024. aasta aprillis palkasin erakiirabi, et tuua Colin tagasi Inglismaale, hooldekodusse, mis asub 7 miili kaugusel pubist, kus me esimest korda kohtusime. Arvasin, et naasmine oma koduterritooriumile, kus mul on veel sõpru ja perekond, aitaks meid mõlemaid; ja see on väga hästi õnnestunud.
Nüüd on Colin stabiliseerunud. Ta on on hoolduses väga rahulik ja ütleb mulle sageli, et on õnnelik.
Käin teda iga päev vaatamas ja ta on enamasti rahulik ja rõõmsameelne. Vahel viin ta välja kohvile ja koogile.
Kuid tal pole toimivat lühi- ega pikaajalist mälu. Ta tunneb mind endiselt ära – aga kuigi ma püüan kõigest jõust sellele mitte mõelda, tean, et peaaegu paratamatult tuleb aeg, mil ta seda ei tee.
Viha on ikka väga sees; Viimase aasta jooksul on Colin kannatanud kolm episoodi, mil ta on olnud vägivaldne ja teda on raske rahustada.
Ta ei tea, kus ta on; nädalapäev; kellaaeg tema käekellal.
Üldiselt ta on ikka armas – aga ta on hoopis teine inimene.
Lisateavet Alzheimeri tõve kohta
Lisateabe saamiseks ja toetuse leidmiseks külastage Alzheimeri seltsi veebisaiti siin.
Võite helistada ka nende dementsuse tugiliinile 0333 150 3456; Lisateavet nende tugiliini kohta leiate siit. (Kui olete hädaolukorras, helistage 999 või 111.)
Praegu kannatab Ühendkuningriigis dementsuse all umbes miljon inimest ja 2040. aastaks peaks see arv tõusma 1,4 miljonini. Rääkimata sellest, et dementsusega inimeste sotsiaalhoolekande aastane kulu on 17,2 miljardit naela ja need kulud tõusevad 2040. aastaks eeldatavasti 40,7 miljardi naelani.
Briti valitsused on seda teinud ei suutnud mõista, et see ei ole lähenev kriis; kriis on toimumas nüüd.
Alzheimeri selts võitleb väsimatult selle nimel, et valitsus esitaks julge ja ambitsioonika plaani, mis nõuab paremat kõigile dementsusest mõjutatud inimestele.
Nad teevad näiteks kampaaniat pikaajalise investeeringu eest dementsuse diagnoosimisse, mis võiks parandada dementsusega inimeste ravivõimalusi, samuti märkimisväärseid investeeringuid sotsiaalhooldusse.
See on prioriteetide küsimus ja dementsus on kriis, millest saab peagi katastroof. See on Ühendkuningriigi suurim tapja; see hävitas mu mehe.
Colin ja mina oleme kõik kaotanud; meie kodu, meie ühine elu, kõik, mille nimel oleme elanud ja töötanud.
Vaja on tegutseda; ja nüüd on vaja.
Jagage oma seisukohti allolevates kommentaarides.
